【摘 要】
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背景：哮喘是以支气管炎症,由特异性或非特异性刺激及可逆的支气管阻塞引起的气道高反应性为特征的一种慢性气道疾病.奥马珠单抗(Omalizumab),一种IgE抗体,是一种新型治疗严重过敏性哮喘的药物.然而目前还没有研究对omalizumab的疗程的有效性及安全性进行系统的分析总结.目的：试图评估用omalizumab不同疗程时间治疗过敏性哮喘的临床试验的荟萃分析的结果.方法：通过检索PubMed、M
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院药剂科,南京210029
【出 处】
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2016年江苏省药学大会暨第十六届江苏省药师周
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背景：哮喘是以支气管炎症,由特异性或非特异性刺激及可逆的支气管阻塞引起的气道高反应性为特征的一种慢性气道疾病.奥马珠单抗(Omalizumab),一种IgE抗体,是一种新型治疗严重过敏性哮喘的药物.然而目前还没有研究对omalizumab的疗程的有效性及安全性进行系统的分析总结.
目的：试图评估用omalizumab不同疗程时间治疗过敏性哮喘的临床试验的荟萃分析的结果.
方法：通过检索PubMed、Medline、Embase,和网络科学数据库,选择合适的临床研究实验.只有双盲,随机,安慰剂对照研究omalizumab治疗与安慰剂治疗过敏性哮喘患者的随机对照实验能纳入本研究.
结果：最终确定将15个随机,安慰剂对照实验纳入本研究.将实验分为omalizumab长疗程组≥52周及短疗程组＜52周.分析发现omalizumab治疗组患者哮喘恶化病人数明显少于安慰机组,并且减少≥50％患者用药人数与安慰剂组相比也明显增多.Omalizumab治疗组不良反应率与安慰剂组相似,但omalizumab组患者严重不良反应率低于安慰剂组.Omalizumab的疗效及安全性与疗程时间有关,长疗程组显示比短疗程组有更好的疗效和安全性.
结论：本meta分析提供高质量的证据证明omalizumab治疗过敏性哮喘患者的长期治疗(至少52周)有效性和安全性.Omalizumab推荐长程治疗是因为其高疗效及低严重不良事件.
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