【摘 要】
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目的：探讨FRNK对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响.方法：(1)用Western blotting及RT-PCR检测正常皮肤和瘢痕疙瘩中FRNK蛋白及mRNA水平；(2)体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞,在脂质体
【出 处】
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2015中华医学会整形外科学分会第十四次全国学术交流会暨第五届中国(福州)ISAPS美容整形外科高级研讨会
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目的：探讨FRNK对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响.方法：(1)用Western blotting及RT-PCR检测正常皮肤和瘢痕疙瘩中FRNK蛋白及mRNA水平；(2)体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞,在脂质体介导下用FRNK表达质粒瞬时转染瘢痕疙瘩成纤维细胞,用膜联蛋白/碘化丙啶双标记流式细胞术检测细胞的凋亡,用Western blotting检测FAK、p-FAK、FRNK、ERK1、ERK2、p-ERK1、p-ERK2等相关指标的蛋白质表达.用RT-PCR方法检测FAK、ERK、COL1A1、COL3A1等相关指标的mRNA表达.结果：(1)瘢痕疙瘩组织块中的FRNK蛋白表达低于正常皮肤(0.14±0.08 vs 0.33±0.06),差异有统计学意义(P＜0.05).瘢痕疙瘩组织块中FRNK mRNA表达低于正常皮肤(0.30±0.04 vs 1.04±0.06),差异有统计学意义(P＜0.05).(2)与空质粒组相比,FRNK组FAK、ERK转录及翻译水平均下降,FAK及ERK磷酸化水平也均下降(P＜0.05).(3)FRNK组与空质粒组相比,COL1A1、COL3A1 mRNA的表达水平均下降(P＜0.01),而空质粒组与对照组、脂质体组间无明显差别(P＞0.05).(4)FRNK组细胞凋亡率明显高于对照组、脂质体组、空质粒组(P＜0.05),而对照组、脂质体组、空质粒组之间无明显差别(P＞0.05).结论：(1)瘢痕疙瘩组织中,FRNK蛋白的低表达导致其促进成纤维细胞(FBs)凋亡的作用减弱；(2)瘢痕疙瘩中FRNK可能通过抑制FAK磷酸化及下调FAK活性,并下调FAK-ERK信号通路转导来抑制成纤维细胞增殖,促进细胞凋亡；(3)瘢痕疙瘩中FRNK促进纤维细胞凋亡,可能导致胶原的生成下降.
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