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目的 我们前期在MDV超强毒株Md5攻毒实验和高通量测序分析发现miR-200b-3p和miR-200b-5p均仅在易感鸡(B19单倍型)感染后20dpi的法氏囊组织显著上调表达，本实验将利用荧光定量PCR技术进一步验证高通量测序结果并分析miR-200b-3p和miR-200b-5p在MD抗性(B21单倍型)与易感(B19单倍型)鸡法氏囊组织的差异表达情况，为迸一步探讨它们可能与MD抗性/易感性相关的分子机制奠定基础。方法 通过经过优化后确定的最佳实时荧光定量PCR反应体系和扩增条件，进行荧光定量PCR分析。结果 miR-200b-3p和miR-200b-5p荧光定量PCR结果与高通量测序结果上下调情况基本一致，但差异显著性分析结果不完全相同，而来源于同一前体的miR-200b-3p和miR-200b-5p在MDV感染后表达相似。结论 两种检测技术在检测miRNA表达上下调情况具有一致性，但差异显著性分析结果不完全一致，然而高通量测序和荧光定量结果均提示来源于同一前体的miR-200b-3p和miR-200b-5p可能与MD抗性/易感性相关，但具体机制尚需进一步深入研究。