【摘 要】
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目的 分析小儿朗格汉斯细胞组织细胞增多症在X线平片、CT和MRI上的影像学特点,以提高对其诊断和鉴别诊断能力.方法 28例朗格汉斯细胞组织细胞增多症,男16例,女12例,年龄1-11岁,平均3.5岁,均经病理穿刺或手术证实.术前CT和MRI检查各19例,其中11例同时包括CT和MRI检查,X线平片检查10例,1例同时有X线平片、CT和MRI检查.结合病理回顾性分析其临床表现和影像学特点.结果 23
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 分析小儿朗格汉斯细胞组织细胞增多症在X线平片、CT和MRI上的影像学特点,以提高对其诊断和鉴别诊断能力.方法 28例朗格汉斯细胞组织细胞增多症,男16例,女12例,年龄1-11岁,平均3.5岁,均经病理穿刺或手术证实.术前CT和MRI检查各19例,其中11例同时包括CT和MRI检查,X线平片检查10例,1例同时有X线平片、CT和MRI检查.结合病理回顾性分析其临床表现和影像学特点.结果 23例单发局灶型病例全部累及骨骼系统,其中颅骨6例,骨盆4例,脊柱2例,长骨6例,不规则骨5例.5例多发单系统型,其中1例同时累及颞骨和肝脏,1例发生于颈静脉孔区及颈部淋巴结,3例同时累及颞骨和垂体柄.X线平片检查10例,呈单发囊状、溶骨性破坏,或骨皮质不规则,骨皮质局部变薄、中断、破坏.CT检查19例,表现为干骺端骨髓腔内类圆形软组织肿块,沿长骨纵轴方向生长,可出现“小钻孔样骨质破坏”.MRI检查19例,T1WI呈等低信号,T2WI多呈高信号,信号一般较均匀,增强后一般呈中度以上均匀强化,可见“袖套征”.结论 LCH好发于1-3岁幼儿或青少年,最常累及骨骼系统,影像表现虽复杂多样,但有一定的特征性,正确有效地应用X线平片、CT及MRI检查各自优势,坚持临床、影像、病理结合,才能提高对本病的诊断水平.
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