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因在新药开发等领域中的广泛应用，能够在磷脂双层膜中形成膜微孔的两亲类化合物 (pore-formingamphiphiles) 引起了研究者的极大兴趣.虽然目前有不少关于该类化合物的报道，但是如何调控其膜微孔形成性能仍然是一个极具挑战的课题.在两亲类化合物的构建模块中，胆酸因其独特的两亲结构而备受关注，并被用来构筑具有优良膜微孔形成性能的两亲类化合物1-3.本研究从胆酸出发合成了具有刚硬结构的多胆甾化合物1和2 (Figure 1A)，并用23Na NMR研究了Na+传输活性.结果表明，化合物1在POPC双层膜中形成单分子膜微孔 (unimolecular pores)，而化合物2则形成双分子膜微孔 (bimolecular pores) (Figure 1B-C)，即可通过微调这类多胆甾化合物的结构来调控其膜微孔形成性能.