【摘 要】
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目的 探讨双酚A对人类早孕绒毛滋养细胞IGF-Ⅰ及ADAM 12表达的影响.方法 取早孕6周的新鲜绒毛组织制备绒毛滋养细胞,配制4组含不同浓度BPA的培养液(A组:1×10-4g/L,B组:1×10-5g/L,C组:1×10-6g/L,D组:1×10-7g/L)进行滋养细胞培养,72小时后收取滋养细胞行qPCR实验,检测不同浓度的BPA下IGF-Ⅰ、ADAM12的mRNA表达量的变化.
【出 处】
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中华医学会第九次全国生殖医学学术会议
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目的 探讨双酚A对人类早孕绒毛滋养细胞IGF-Ⅰ及ADAM 12表达的影响.方法 取早孕6周的新鲜绒毛组织制备绒毛滋养细胞,配制4组含不同浓度BPA的培养液(A组:1×10-4g/L,B组:1×10-5g/L,C组:1×10-6g/L,D组:1×10-7g/L)进行滋养细胞培养,72小时后收取滋养细胞行qPCR实验,检测不同浓度的BPA下IGF-Ⅰ、ADAM12的mRNA表达量的变化.
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