【摘 要】
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根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分g
【机 构】
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郑州牧业工程高等专科学校,郑州,450011 河南农业大学,郑州,450002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
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根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分gI、gE基因.然后把两端带有StuI和SphI酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2.上述结果为进一步研制猪伪狂犬病-细小病毒病的二价基因工程疫苗奠定了基础.
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