【摘 要】
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建立水产品中甲氧苄氨嘧啶药物残留量测定的高效液相色谱-串联质谱方法.样品选择乙腈提取,用正己烷脱脂,固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定
【机 构】
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农业部渔业产品质量监督检验测试中心(长沙),长沙,410153
【出 处】
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2015中国南方渔业论坛暨第三十一次学术会议
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建立水产品中甲氧苄氨嘧啶药物残留量测定的高效液相色谱-串联质谱方法.样品选择乙腈提取,用正己烷脱脂,固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:甲氧苄氨嘧啶药物的检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为1.0μg/kg,检测结果的相对标准偏差为1.78％～5.08％,加标回收率达到77.1％～93.5％.该方法具有比较高的重现性和选择性,在水产品中甲氧苄氨嘧啶的残留测定中具有很好的应用前景.
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