【摘 要】
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本文将72只BALB/c雌性小鼠,按随机数字表法分成NA组、EA组、正常组(NS组),每组各24只.NA组予100μg卵蛋白(OVA)联合0.1μg脂多糖(LPS)气道滴入致敏,EA组予50μg OVA、2mg氢氧化铝(AL(OH)3)腹腔注射致敏,两组均于第21天起予1％OVA雾化激发,每次60min,每天1次.NS组用生理盐水致敏与激发,方法同NA组.观察各组小鼠雾化激发时的症状.采用Buxc
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院 530021
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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本文将72只BALB/c雌性小鼠,按随机数字表法分成NA组、EA组、正常组(NS组),每组各24只.NA组予100μg卵蛋白(OVA)联合0.1μg脂多糖(LPS)气道滴入致敏,EA组予50μg OVA、2mg氢氧化铝(AL(OH)3)腹腔注射致敏,两组均于第21天起予1％OVA雾化激发,每次60min,每天1次.NS组用生理盐水致敏与激发,方法同NA组.观察各组小鼠雾化激发时的症状.采用Buxco小鼠肺功能仪于激发第1、7、14天,雾化吸入PBS及梯度浓度乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)后,检测气道阻力的变化,作为评价AHR的指标.取肺组织HE染色及糖原(PAS)染色,光镜下观察肺组织病理改变、杯状细胞增生变化.收集支气管肺泡灌洗液(BALF),细胞悬液行细胞总数及分类计数.ELISA法检测各组小鼠BALF上清液中IL-8、IL-5含量.实验结果表明LPS联合OVA气道致敏可成功建立NA小鼠模型，NA小鼠较EA小鼠具有更严重的气道高反应，持续变应原激发可降低NA, EA小鼠气道高反应，NA, EA哮喘小鼠早期AHR与气道炎症无相关，而晚期AHR与气道炎症正相关。
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