论文部分内容阅读
<正>HIV-1整合酶催化病毒DNA插入宿主细胞的染色体,是病毒复制的必需酶,已被临床证实为有效的抗艾滋病药物靶标1。目前已有三个整合酶抑制剂被美国FDA批准上市,但催化核心导向的抑制机制使得现有HIV整合酶抑制剂快速产生交叉抗药性,限制其长期使用前景2。因此,靶向变构位点如整合酶的二聚化界面、整合酶与细胞因子LEDGF/p75的相互作用成为