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目的:探讨SD大鼠肝细胞微载体粘附培养SD大鼠肝细胞生物学特性.方法:对胶原酶消化法分离获取的SD大鼠肝细胞进行微载体粘附培养,在倒置显微镜及扫描电镜下观察肝细胞形态变化,采用Beckman全自动生化分析仪检测不同时间培养上清中Albumin、LDH、Urea的含量.结果:微载体粘附培养肝细胞在一周内白蛋白及尿素合成功能保持较高水平.结论:微载体培养可提供高活性、高密度生长的肝细胞,可能为肝细胞移植、生物型人工肝提供较理想的细胞材料.