【摘 要】
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本研究以毛竹幼苗为材料,利用RT-PCR和RACE技术分离出一个液泡膜H+-ATP酶c亚基基因(PeVHA-c)全长cDNA序列。主要存在于液泡膜和其它各种内膜系统,在植物对胁迫的响应中起极为重要作用。该基因全长为634 bp,含有一个495 bp的开放阅读框(ORF),编码含165个氨基酸残基的蛋白。PeVHA-c蛋白分子量为16.6 kDa.该蛋白与其它物种的V-H+-ATP酶c亚基的氨基酸序
【机 构】
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亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江农林大学,临安 311300 新疆农业大学农学院,乌鲁木
【出 处】
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中国林学会竹子分会四届四次全委会暨第六届中国竹业学术大会
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本研究以毛竹幼苗为材料,利用RT-PCR和RACE技术分离出一个液泡膜H+-ATP酶c亚基基因(PeVHA-c)全长cDNA序列。主要存在于液泡膜和其它各种内膜系统,在植物对胁迫的响应中起极为重要作用。该基因全长为634 bp,含有一个495 bp的开放阅读框(ORF),编码含165个氨基酸残基的蛋白。PeVHA-c蛋白分子量为16.6 kDa.该蛋白与其它物种的V-H+-ATP酶c亚基的氨基酸序列同源性很高,在95％以上。半定量RT-PCR分析表明,在200 mmol/L NaCl胁迫下表现为PeVHA-c在幼苗各部位均受到强烈的诱导,并且持续高表达。
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以菲黄竹与菲白竹为实验材料,采用盆栽法对四种重金属(Cd2+Pb2+Cu2+Zn2+)复合胁迫下地被竹叶片中的抗氧化酶系统(SOD、POD、CAT)活性及脂质过氧化产物(MDA)进行了研究。研究表明:随重金属浓度的不断增大,两种地被竹抗氧化酶系统(SOD、POD、CAT)活性均表现为先升后降,MDA含量的表现整体上升趋势,且与三种抗氧化酶同步变化。在同一胁迫浓度下,随着胁迫时间的延长,抗氧化酶系统
本研究利用RAPD技术,对中国簕竹属(Bambusa)的28个竹种或变型进行基因组多态性分析,从96条引物中筛选了16个随机引物,共扩增出218条重复性好,清晰的位点,DNA片段在190bp-3000bp之间,其中多态性位点共计211个,多态位点百分比高达96.8％。平均每个引物扩增出13.6个片段,13.2个片段具有多态性。28个竹种的平均遗传距离为0.5597,变异幅度为0.2139-0.76
为给国外引进的优良材用竹种Guadua amplexifolia推广利用提供科学依据,在自然条件下测定了不同季节的光合生理日进程变化规律和光响应特征参数,对不同季节的光合生理特性及其主要环境影响因子进行了分析,结果表明:G.amplexifolia在引种地福建华安四个季节的Pn和Tr日变化均为双峰曲线,春夏季节较明显。春、夏季具有较高的日均Pn值和Pnmax,秋季Pn日均值稍低,但仍具有较高的Pn
WRKY转录因子家族的成员广泛参与植物抗逆反应和多种生理代谢过程。为了研究WRKY蛋白在毛竹中的作用,本研究克隆了一个PheWRKY10基因,GenBank登录号GU944762.序列分析表明,该基因全长1080bp,包括一个579bp开放阅读框,推测编码一个由193个氨基酸组成的蛋白质。序列分析结果表明,PheWRKY10基因编码蛋白的保守元件与禾本科植物甘蔗、水稻、小麦、黑麦草等有很高的一致性
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本论文通过同源克隆方法克隆了雷竹(Phyllostachys violascens)中FT的同源基因,获得了FT同源基因PvFT-2的编码区序列。基因组DNA序列与cDNA序列比对表明,该基因含4个外显子和3个内含子,该基因在第3外显子的3端发生了选择性剪接,产生了2个转录本L和S,L转录本包含整个第3外显子,长536bp,S转录本缺失第3外显子3端的21bp,长515bp,该基因的剪接模式为供体