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目的：研究板蓝根中分离得到的两个新的鞘酯S1、S2的体外抗肿瘤活性；方法：以两种新的鞘酯作为原料,采用四甲基偶氮唑(MTT)法研究其对Hep G2、Hep 3B、BGC-823和A-549等四种肿瘤细胞株的体外抑制作用,并与五氟尿嘧啶的抗肿瘤活性进行了对比；结果：S1与S2对细胞Hep G2具有较强的抑制作用,IC50分别为118.87μg·mL-1和68.01μg·mL-1,最大抑制率分别为65.12％、78.33％；结论：鞘酯S1和S2体外具有明显的抗肿瘤活性.