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帕金森病是一种在老年人口中常见的神经退行性疾病。其主要病理现象为中脑黑质的多巴胺能神经元的缺失。这种神经元缺失的类型和位置的限定，使得帕金森病十分适用于细胞治疗。然而，胎儿腹侧中脑组织治疗帕金森病的双盲临床试验得到的效果并不明显。回顾性分析显示，导致这一结果的可能原因包括免疫识别，移植物的异质性以及不利的生态位。在我们的研究中，以猕猴的帕金森模型为研究对象，对于该疾病的治疗采用了两种方案：通过介导GCNF 表达的间充质干细胞进入纹状体来营养相应的微环境，或者移植自体的iPSC-诱导的多巴胺能神经元来补充多巴胺的供应。这两项研究都显示出了可喜的成果。