【摘 要】
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以异长叶烷酮为原料,以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇钾为催化剂,通过缩合、环化等手段合成了异长叶烷基喹唑啉类衍生物3a～3f.采用FT-IR,HRMS,1H NMR,13C NMR,表征了化合物的结
【机 构】
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南京林业大学化学工程学院,南京,210037
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以异长叶烷酮为原料,以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇钾为催化剂,通过缩合、环化等手段合成了异长叶烷基喹唑啉类衍生物3a～3f.采用FT-IR,HRMS,1H NMR,13C NMR,表征了化合物的结构,通过X射线衍射分析测定了化合物3b的晶体结构.采用MTT法对合成所得化合物进行了人体肝癌细胞(HepG2)抗肿瘤活性、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)抗炎活性测定.结果表明,化合物3a,3b,3d,3f(IC50=8.581±0.5,44.52±0.9,57.18±0.8,32.83±0.6 μM)对HepG2表现出中等强度的抑制活性.与其它化合物相比,化合物3a(IC50=8.581±0.5 μM)对HepG2显示出了较好抗肿瘤活性,可以作为潜在的抗肿瘤药物.大部分目标化合物对HUVECs无显著的抑制活性,化合物3f对HUVECs有轻微的抗炎活性.
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