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目的：以Sysmex XT-1800iv全自动血液分析仪为例，探讨GLP(良好实验室规范)体系下全自动血液分析仪校准及3Q验证的过程。方法：根据美国临床和实验室标准研究所(CLSI)的评价标准，对全自动血液分析仪进行校准，选择白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)5项检验指标，对仪器的精密度、携带污染率、线性等进行性能验证。