【摘 要】
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目的:以龙胆苦苷(Gentiopicroside, GPS)和黄芩苷(Baicalin, BAI)为指标,对龙胆泻肝汤(Gentianae Decoction for Purging Liver-Fire, GDPL)的复方药物动力学进行研究,对比分析龙胆草和黄芩小复方及GDPL大复方中其它成分对GPS和BAI药物动力学参数的影响.为GDPL的新剂型的开发研制和临床应用提供生物学依据.方法:以茶碱
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所,上海中药标准化研究中心,201203,上海
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目的:以龙胆苦苷(Gentiopicroside, GPS)和黄芩苷(Baicalin, BAI)为指标,对龙胆泻肝汤(Gentianae Decoction for Purging Liver-Fire, GDPL)的复方药物动力学进行研究,对比分析龙胆草和黄芩小复方及GDPL大复方中其它成分对GPS和BAI药物动力学参数的影响.为GDPL的新剂型的开发研制和临床应用提供生物学依据.方法:以茶碱为内标,采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中的GPS和BAI浓度.GPS和BAI浓度分别在1~68 mg/ml的范围内呈良好的线性关系,血浆样品在线性范围内高、中、低三种浓度的平均回收率为97~109%.方法的日内精密度与日间精密度RSD<7%,符合生物样品的测定要求.采用3P97药代动力学程序进行模型嵌合.结果:静脉注射GPS和口服GDPL后, GPS在大鼠体内的处置过程符合二室模型,GPS的T1/2Ke分别是2.662±0.93h和5.620±5.87h.口服GPS和龙胆水煎液后, GPS在大鼠体内的处置过程符合一室模型.GPS的t1/2分别是3.353±0.76h和6.205±3.07h.口服GPS、龙胆水煎液和GDPL的绝对生物利用度分别为4.71、10.09和2.76%.静脉注射BAI后在大鼠体内的药动学处置过程符合二室模型,T1/2Ke为7.513±2.16h.而口服BAI、黄芩水煎液和GDPL后,BAI的血药浓度-时间曲线呈双峰现象.统计矩处理结果静脉注射BAI、口服BAI、黄芩水煎液和GDPL后BAI的MRT分别为4.987±1.10、9.986±4.78、13.88±4.99和13.20±6.22h,口服BAI、黄芩水煎液和GDPL后BAI的绝对生物利用度为22.18、20.79和21.21%.结论:口服GPS和BAI后吸收快,但生物利用率较低.口服龙胆草水煎液可以提高GPS的生物利用度,但口服GDPL后却使GPS的生物利用度降低.口服黄芩水煎液和GDPL后,对BAI的生物利用度影响不大,但MRT相对增大.
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为促进临床药学学科建设,本文按起步、探索和实践三个阶段总结了本单位开展临床药学工作20年来所取得的经验.起步阶段主要从购置仪器设备和建立工作制度方面为开展临床药学做了一些准备工作;探索阶段开展了多方面业务,工作重点集中于实验室研究,参与临床工作方面较被动;实践阶段临床药学工作得到了长足发展,开展项目日益丰富,拥有多名专职临床药师,使医院药学建设逐步走向以病人为中心的药学服务模式.对临床药学工作主要
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