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目的:对伊马替尼(格列卫)治疗慢性髓性白血病(CML)的疗效进行分析.方法:分析66例CML患者口服伊马替尼治疗后[中位治疗时间为26.5(6~112)个月],定期检测血常规、染色体核型、bcr-abl融合基因,评估其缓解率、耐药情况、总生存(0S)率和疾病无进展生存(FPS)率.结果:①慢性期患者累积获得的完全血液学缓解率(CHR)、主要细胞遗传学缓解率(MCyR)、完全细胞遗传学缓解率(CCyR)和主要分子学缓解率(MMR)分别是94.5%、92.7%、81.8%和72.7%,均高于加速期或急变期患者,差异有统计学意义(P<0.05).