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目的 观察百草枯(Paraquat,PQ)诱导人胚胎神经干细胞((human neural progenitor cells,hNSCs)凋亡过程中MicroRNA(miR)表达谱的特征性变化,分析差异性表达miRNAs 的靶基因及生物学信息.方法 以永生化的人胚胎神经干细胞系(ReNcell CX 细胞)为研究对象,用终浓度为0、5、10、20、40 和80μmol/L PQ 处理细胞24h,Annexin VAPC/7-AAD 法测定细胞凋亡率；用终浓度0、20μmol/L PQ 分别诱导细胞24h,采用miRCURYrMLNA miRNA 芯片技术筛选显著性差异表达的miRNA,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行验证；根据TargetScan、Miranda、Mirbase 三个数据库对筛选出的差异表达的miRNA 进行靶基因预测；利用Gene Ontology(GO)和KEGG Pathway 数据库进行靶基因生物学信息分析；采用Western blot 测定凋亡相关蛋白表达.结果 与对照组比较,PQ(10、20、40、80μmol/L)作用细胞后,细胞凋亡率显著上升,呈现剂量依赖方式(P<0.05)；20μmol/L PQ 诱导细胞24h,miRNA 表达谱出现特征性变化,显著上调表达miRNAs 40 个,下调表达miRNAs 26 个(P<0.05)；选择6 个差异表达的miRNA(miR-378b、miR-378d、miR-195-5p、miR-34c-5p、miR-145-3p、miR-124-3p)进行qRT-PCR 验证,结果显示,芯片与qRT-PCR 检测的结果趋势一致；生物学信息分析显示,差异表达miRNA 调控的靶基因主要参与神经细胞凋亡、神经细胞分化、MARK 信号通路、p53 信号通路等；20、40、80μmol/LPQ 染毒能够诱导细胞的bcl-2 蛋白表达下调,bax、caspase3 蛋白表达上调,呈剂量依赖方式,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PQ 诱导hNSCs 凋亡过程中出现miRNA 表达谱的特征性改变,差异表达的miRNA 通过参与多种分子信号途径调控hNSCs 细胞存亡,尤其是线粒体凋亡通路可能涉及其中.