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本文首先以邻苯二胺和二酸为原料首先合成出含有砜键和醚键的双(苯并咪哇)化合物,随后以该类化合物为单体与4,4’-二氟二苯砜在环丁砜中发生亲核取代反应生成N取代聚苯并咪唑高分子聚合物。
所合成的聚合物具有良好的热稳定性,热分解温度(TD5%)都高于400℃,与传统的聚苯并咪唑相比,热分解温度有所下降。所合成的聚合物均具有显著的、较高的玻璃化转变温度(Tg),分别为280℃和321℃。与传统的聚苯并咪唑相比,Tg也有所下降。所合成的聚合物同样具有优良的溶解性能,不但可以溶解在二甲基乙酞胺(DMAc)、二甲基甲酞胺(DMF), N-甲基吡咯烷酮(NMP)等强极性溶剂中,还可部分溶于二甲基亚砜(DMSO)、三氯甲烷(CH3Cl)、二氯甲烷(CH2Cl2)中。
所合成的聚合物具有良好的热稳定性,热分解温度(TD5%)都高于400℃,与传统的聚苯并咪唑相比,热分解温度有所下降。所合成的聚合物均具有显著的、较高的玻璃化转变温度(Tg),分别为280℃和321℃。与传统的聚苯并咪唑相比,Tg也有所下降。所合成的聚合物同样具有优良的溶解性能,不但可以溶解在二甲基乙酞胺(DMAc)、二甲基甲酞胺(DMF), N-甲基吡咯烷酮(NMP)等强极性溶剂中,还可部分溶于二甲基亚砜(DMSO)、三氯甲烷(CH3Cl)、二氯甲烷(CH2Cl2)中。