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该文报告了用化学合成法制备ZnS:Tm纳米晶的方法,即用高纯度ZnCl〈,2〉和TmCl〈,3〉以100:1的比例混合,加入聚氧化乙烯,制成有机介质薄膜,然后用六甲基二硅硫浸泡加硫。控制反应时间,可以控制ZnS纳米晶的粒度。研究人员浸泡的二天到五天,用紫外吸收光谱分析,计算出纳米晶的粒度为3.0 ̄3.5nm。所有这些操作都是在20℃左右的室温中进行的。经电镜照相分析,纳米晶的分散度和均匀性都比较好。用激发光谱测量,采用310nm的光激发,测得发射光谱峰为475nm,它是Tm〈’3+〉离子〈’1〉G〈,4〉→〈’3〉H〈,6〉的跃迁,没有观察到由于纳米晶中有Cl存在而产生的特征谱线,而且〈’1〉G〈,4〉→〈’3〉H〈,6〉跃迁谱线的波长与纳米晶粒度的关系很小。