【摘 要】
：
将鸡新城疫灭活疫苗与5种市售同类对照苗经颈部皮下注射21日龄SPF鸡10只，0.02ml／只，免疫后定期采血，分离血清，通过检测血清中NDV的HI抗体比较各组鸡抗体产生时间及抗体水平情况。试验鸡血清样品检测结果显示，试验鸡于免疫后10天均能检测到NDV抗体，尤以本公司疫苗产生抗体最高。
【机 构】
：
广州市华南农大生物药品有限公司，广州增城，511300 广州市华南农大生物药品有限公司，广州增城，
论文部分内容阅读
将鸡新城疫灭活疫苗与5种市售同类对照苗经颈部皮下注射21日龄SPF鸡10只，0.02ml／只，免疫后定期采血，分离血清，通过检测血清中NDV的HI抗体比较各组鸡抗体产生时间及抗体水平情况。试验鸡血清样品检测结果显示，试验鸡于免疫后10天均能检测到NDV抗体，尤以本公司疫苗产生抗体最高。
其他文献
本研究对从一只流产贵宾犬全血中分离到的一株布鲁氏菌进行了形态结构、培养特性、生化特性研究以及凝集试验鉴定和AMOS-PCR鉴定。研究表明，分离菌为革兰氏阴性菌，在胰际琼脂培养基布鲁氏菌生长并呈典型的粗糙型布鲁氏菌菌落，菌落能被结晶紫溶液染成紫色。分离菌在琉瑾和复红培养基上生长，不产生H2S，与粗糙型布鲁氏菌阳性血清凝集，与光滑型布鲁氏菌阳性血清无凝集。用AM0S-PCR方法对分离菌进行鉴定，该分离
本研究建立了针对细胞培养中支原体PcR检测的方法，并将其应用到细胞液和细胞培养用血清等样品的支原体检测中，为培养细胞、动物疫苗及生物制品污染支原体的检测提供帮助。
从山东某獭兔养殖场病死幼仔兔肺脏中分离到一株细菌，疑为巴氏杆菌。对该菌株进行菌落形态学观察、培养特性、革兰氏染色、生化反应、仔兔致病性回归试验及小鼠毒力试验，并采用PCR方法进行种属及荚膜血清型鉴定。结果显示，该菌株革兰氏染色阴性，生化及PCR结果显示为F型多杀性巴氏杆菌，能引起獭兔仔兔肺脏出血、坏死，并致部分仔兔死亡。这表明我们分离到一株较为少见的兔F型多杀性巴氏杆菌。
为了研究鸭疫里默氏杆菌(RA)由钝化酶介导的氨基糖苷类药物耐药基因的分布情况，本实验室采用PcR方法对2005～2010年临床分离到38株的RA进行了ant(3)-Ⅰa、aac(6’)-Ⅰb和aph(3’)-Ⅱa三种氨基糖苷类钝化酶基因的检测。结果显示：只有2株RA仅检测到一种钝化酶基因，其它36株RA分别检测到两种或三种钝化酶基因。将这些基因经克隆测序，并与从GenBank上发布的相对应的大肠杆
本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GD株及其传代致弱毒株GDrl80株在SPF仔猪体内动态分布的规律和特点进行研究。笔者将GD株和GDrl 80株分别人工感染35日龄SPF仔猪，后于3d、7d、14d、21d、28d和35d(dpi)各迫杀2头，采取心、肝、脾、肺、肾、气管、扁桃体、颌下淋巴结、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、睾丸／卵巢、十二指肠、膀胱、肌肉、脑组织和
利用近年来分离到的H1N1亚型猪流感病毒SGD01株进行猪流感灭活疫苗的研制，并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验，结果表明制备的3批猪流感灭活疫苗的外观、剂型、粘度和稳定性均符合油乳剂疫苗的要求，采用颈部肌肉途径接种35日龄非免疫仔猪，试验猪未见任何不良反应，表明疫苗对仔猪的安全性良好。将3批猪流感灭活疫苗分别免疫35日龄非免疫仔猪进行攻毒保护试验，结果表明3批疫苗免疫猪的HI抗体平均
将鸡新城疫、禽流感(H9亚型，SY株)二联灭活疫苗分别以肌肉注射和皮下注射的方式单剂量、单剂量重复、超剂量接种28日龄SPF鸡和6月龄产蛋鸡进行安全性试验，同时，将疫苗以不同剂量分别接种30日龄SPF鸡，接种后定期采血，分离血清测定B1抗体水平，并于免后1周、2周从每组试验鸡中抽取1 0只攻击AIV SY株病毒液。结果显示，疫苗以不同剂量接种试验鸡后未见任何不良反应，对产蛋鸡的生产性能基本无影响；
目的：表达草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株VP4蛋白及制备VP4蛋白高效价多克隆抗体并对其特性进行初步分析。方法：采用PCR方法扩增草鱼呼肠孤病毒HZ08株s6基因(表达VP4蛋白)部分节段，经BamHI和Xho I双酶切后插入pET-32a(+)原核表达载体，构建的pET32a—s6重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株，经IPTG诱导表达，SDS—PAGE鉴定目的蛋白的表达并提取包
应用RT-PCR方法对2012年华南地区某大型猪场疑似猪流行性腹泻(PEDV)病料检测，并以病料的Vero细胞第一代培养液的RNA抽提物为模板，进行PEDV S基因抗原位点(1495—1914bp)扩增、克隆后进行了测序。序列对比结果表明：CH/GDGZ/2012与CV777、Chi nju99、Brl/87、DRl 3和SM98的核苷酸序列同源性分别为96.9％、93.0％、95.7％、96？7
本研究分别采用常规方法制备了绵羊睾丸细胞、绵羊肾细胞、犊牛睾丸细胞三种原代细胞，接种山羊痘病毒细胞弱毒AV41株进行传代培养，比较该病毒株在三种细胞上的病变时间、病变形态、病毒传代稳定性等增殖特性，并进行特异性、安全性、效力测定，为山羊痘病毒疫苗生产选择细胞提供研究数据。试验结果显示，AV41株在三种原代细胞上均可增殖，但细胞病变形态、病变时间、最高传代次数等增殖特性存在一定差异。三种不同细胞培养