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目的 研究甲状腺激素受体新亚型TRβ△对甲状腺激素反应元件(TRE)是否具有增强作用，以及其作用是否受甲状腺激素T3的调节.方法 从载体pETDuet-TRβ△中扩增大鼠TRβ△ cDNA序列，利用EcoR Ⅰ和HindⅢ两个酶切位点插入到载体pcDNA3.1中，构建成pcDNA3.1-TRβ△真核表达载体.设计一对特殊引物，利用定点突变技术，将作为TRE类型之一的PAL-TRE(palindromic TRE)，即序列为AGGTCATGACCT的这种回文序列引入到载体pGL3-Promoter中.