【摘 要】
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目的 遗传性耳聋是我国最常见的出生缺陷,每年我国有2～3万耳聋患儿出生,其中约60％由遗传因素造成.本研究的目的在于探索并建立针对中国常见遗传性耳聋基因SLC26A4基因的胚胎植入前诊断方法,取代产前诊断方法,避免引产给患者家庭带来的身体以及心理上的创伤,帮助携带者家庭获得健听下一代.
【机 构】
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中日友好医院;解放军总医院聋病分子诊断中心 解放军总医院生殖医学中心
【出 处】
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中华医学会第九次全国生殖医学学术会议
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目的 遗传性耳聋是我国最常见的出生缺陷,每年我国有2～3万耳聋患儿出生,其中约60％由遗传因素造成.本研究的目的在于探索并建立针对中国常见遗传性耳聋基因SLC26A4基因的胚胎植入前诊断方法,取代产前诊断方法,避免引产给患者家庭带来的身体以及心理上的创伤,帮助携带者家庭获得健听下一代.
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