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目前，缺血性心脏病的临床治疗主要包括药物治疗、介入治疗和外科手术治疗。但是，药物治疗有一定的局限性，血管再通治疗术后易发生再狭窄，且缺乏理想的解决办法。研究已发现梗死后凋亡心肌细胞主要分布在心肌梗死区边缘，对心肌细胞凋亡进行干预以减少心肌细胞丢失为缺血性心脏病的治疗提供了新的途径。本文改良传统心肌细胞培养方法，然后慢病毒为载体，将抗凋亡基因Akt1整合整合如大鼠乳鼠心肌细胞，稳定表达抗凋亡蛋白AKT1，为Akt1基因对模拟缺血再灌注心肌损伤的保护作用的研究奠定基础。