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目的:探讨抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对酵母多糖诱导全身性炎症反应模型肺树突状细胞(DCs)损伤的保护作用。
方法:Balb/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制全身性炎症反应模型,分为酵母多糖组、酵母多糖+NAC组和对照组.生化法检测肺组织髓过氧化物酶(MP0)活性:光镜观察肺组织病理学变化;密度梯度离心及CDllc+免疫磁珠分离肺DCs,流式细胞术检测DCs表面MHC-ll/I-Ad分子及共刺激分子CD86表达;AnnexinV/7-AAD双染流式细胞术检测DCs凋亡。
结果:酵母多糖组肺组织MPO活性较对照组显著升高(P<0.05),肺组织大量中性粒细胞浸润,肺组织损伤明显,肺DCs表达I-Ad、CD86及细胞凋亡比例较对照组明显增加(p<0.05).酵母多糖+NAC组肺组织MP0活性较酵母多糖组明显下降(P<0.05).中性粒细胞浸润数量明显减少,肺损伤程度减轻,肺DCs表达I-Ad、CD86及DCs凋亡比例较酵母多糖组显著减少(P<0.05)。
结论:多次体内注射NAC治疗可以减轻全身性炎症反应模型肺损伤,并能够抑制肺DCs活化诱导的细胞凋亡,对肺DCs损伤具有保护作用。
方法:Balb/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制全身性炎症反应模型,分为酵母多糖组、酵母多糖+NAC组和对照组.生化法检测肺组织髓过氧化物酶(MP0)活性:光镜观察肺组织病理学变化;密度梯度离心及CDllc+免疫磁珠分离肺DCs,流式细胞术检测DCs表面MHC-ll/I-Ad分子及共刺激分子CD86表达;AnnexinV/7-AAD双染流式细胞术检测DCs凋亡。
结果:酵母多糖组肺组织MPO活性较对照组显著升高(P<0.05),肺组织大量中性粒细胞浸润,肺组织损伤明显,肺DCs表达I-Ad、CD86及细胞凋亡比例较对照组明显增加(p<0.05).酵母多糖+NAC组肺组织MP0活性较酵母多糖组明显下降(P<0.05).中性粒细胞浸润数量明显减少,肺损伤程度减轻,肺DCs表达I-Ad、CD86及DCs凋亡比例较酵母多糖组显著减少(P<0.05)。
结论:多次体内注射NAC治疗可以减轻全身性炎症反应模型肺损伤,并能够抑制肺DCs活化诱导的细胞凋亡,对肺DCs损伤具有保护作用。