【摘 要】
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[目的]：白血病化疗药物的毒副反应及其耐药性仍是尚未解决的难题，我们研发的中药新药低极性人参皂苷安留克(ALK)，成分含量明确，抗白血病作用显著，发明专利已授权。本文观察ALK 体内外抑制红白血病K562 和HEL 细胞增殖，诱导分化，及调控白血病特异性WT1 基因的甲基化。[方法]：MTT 和半固体集落形成法测定不同浓度ALK 体外抑制K562 和HEL 细胞增殖的作用，流式细胞术和Wester
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院 杭州邮电路54号,310006
【出 处】
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世界中医药学会联合会血液病专业委员会第三届学术年会暨天津中西医结合学会血液病专业委员会2018学术年会
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[目的]：白血病化疗药物的毒副反应及其耐药性仍是尚未解决的难题，我们研发的中药新药低极性人参皂苷安留克(ALK)，成分含量明确，抗白血病作用显著，发明专利已授权。本文观察ALK 体内外抑制红白血病K562 和HEL 细胞增殖，诱导分化，及调控白血病特异性WT1 基因的甲基化。[方法]：MTT 和半固体集落形成法测定不同浓度ALK 体外抑制K562 和HEL 细胞增殖的作用，流式细胞术和Western blot 检测阻滞细胞周期及诱导分化作用。甲基化芯片分析ALK 诱导HEL 细胞的DNA 甲基化表达谱。验证芯片[[结果]]，采用MSP 法检测ALK 诱导的WT1 基因甲基化状态，半定量RT-PCR、细胞免疫组化等检测WT1 mRNA 及其蛋白的表达。建立K562 细胞荷瘤裸鼠模型，经ALK 低、中和高剂量治疗后，测定ALK体内的抑瘤率，瘤组织病理检查及WT1 蛋白的表达。
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