【摘 要】
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本文将鸡痘病毒的TK基因分三段经PCR克隆,在每两个片断中间设计酶切位点XhoⅠ和HindⅢ/SacⅠ,并连入pMD载体中.由早晚期启动子p7.5控制的筛选标记基因gpt和由晚期启动子pL控
【机 构】
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解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本文将鸡痘病毒的TK基因分三段经PCR克隆,在每两个片断中间设计酶切位点XhoⅠ和HindⅢ/SacⅠ,并连入pMD载体中.由早晚期启动子p7.5控制的筛选标记基因gpt和由晚期启动子pL控制的报告基因LacZ串联后,克隆到TK基因的XhoⅠ位点之间;将由合成的早晚期启动子pE/L控制的EGFP基因且带有多克隆位点MCS的部分,克隆到HindⅢ/SacⅠ之间,构建完成鸡痘病毒重组转移载体.
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