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目的:建立RP-HPLC测定血浆中阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜浓度的方法。方法:在改进文献报道的基础上，采用C2柱固相萃取法处理血浆，建立了精确、灵敏、重现性和专一性好的高效液相-紫外检测法(HPLC-UV)。色谱条件：分析柱：Agilent zorbax RX-C8(250 mm×4.6 mm，5μm); 柱温：室温;流动相：乙腈-NaAc缓冲液(0.1 mol·L-1，HAc调节pH 5.0)=45：55(V/V)，流速0.9mL·min-1，检测波长291 nm。结果:阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜的血药浓度线性范围分别为10～600μg·L-1、10-1000μg·L-1、10～300μg·L-1;方法回收率分别为92.23[％]～103.81[％]、99.59[％]～100.21[％]，96.89[％]～106.84[％]。批内精密度分别为2.03[％]～3.12[％]、2.05[％]～3.80[％]、2.79[％]～4.14[％];批间精密度分别为3.20[％]～4.33[％]、2.05[％]～3.48[％]、2.87[％]～3.87[％]。结论:本法灵敏、准确，可用于阿苯达唑的人体药动学研究。