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本研究以R,R-aziridine 10为起始原料,经25步约1％的总收率实现了(+)-gelsemine的不对称全合成。该全合成以分子内迈克尔加成反应和烯醇-氧鎓离子环合反应为关键反应不对称构建天然产物复杂笼状结构。其中,多步一锅的烯醇-氧鎓离子环合串联反应能够同时构建目标分子的E环、F环、C3手性中心和C7季碳手性中心,是目前合成gelseminm家族类螺环吲哚生物碱最为简洁高效的策略。