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在低碳烷烃脱氢反应的催化剂中,Cr 系催化剂的脱氢活性较高[1],但是目前对于铬基催化剂活性位结构认识还很模糊,为了更好分析作为活性位的铬组分结构,我们课题组选择结构较为有序的,具有规则孔道结构的分子筛作为载体,Cr(NO3)3 为铬源,采用离子交换法和浸渍法制备了负载型CrY 催化剂,并通过XRD、XRF、、NH3-TPD等技术对催化剂进行表征,并结合烷烃脱氢反应考察并分析所制备的催化剂的结构,表面物种以及脱氢活性位。