【摘 要】
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本实验从华东地区某羊场采集定点监测的绵羊血液样品,通过RT-PCR方法检测瘟病毒5-UTR基因,证实一只绵羊感染BDV.阳性血清样品接种MDBK细胞,盲传8代后观察,该毒株不致细胞病变。用BDV特异性Npro基因引物检测细胞培养物RNA,在第6-8代细胞培养物中获得预期大小片段,测序分析表明成功分离出一株BDV,将其命名为JSLS12-01.5-UTR和Npro基因系统进化分析显示,该分离株与BD
【机 构】
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江苏省农业科学院,兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014;安徽农业大学,动物科技学院,安徽合肥,230036
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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本实验从华东地区某羊场采集定点监测的绵羊血液样品,通过RT-PCR方法检测瘟病毒5-UTR基因,证实一只绵羊感染BDV.阳性血清样品接种MDBK细胞,盲传8代后观察,该毒株不致细胞病变。用BDV特异性Npro基因引物检测细胞培养物RNA,在第6-8代细胞培养物中获得预期大小片段,测序分析表明成功分离出一株BDV,将其命名为JSLS12-01.5-UTR和Npro基因系统进化分析显示,该分离株与BDV3参考毒株亲缘关系最近,同源性最高分别为87.7％和75.8％。临床观察BDV检测阳性绵羊,在确诊后6个月内,该羊表现明显的生长缓慢症状。结果证实,本实验从生长缓慢的绵羊鉴定并分离到一株ncp型BDV,经序列分析表明该毒株属于BDV3亚型。
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