【摘 要】
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本研究以3T3-L1前脂肪细胞为体外模型,探究低浓度双酚A(BPA)和双酚S(BPS)对3T3-L1前脂肪细胞分化及其脂代谢作用途径.试验采用CCK-8法检测细胞增殖能力、油红0染色法分析前脂肪细胞的分化程度；Realtime PCR法检测LFBE对脂代谢关键基因转录水平的调控作用.结果表明,低浓度两种双酚物质均能促进3T3-L1前脂肪细胞生长,但当其浓度超过100 μmol/L时,二者都能显著抑
【机 构】
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江苏大学食品与生物工程学院 江苏镇江212013 烟台出入境检验检疫局 山东烟台264000
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本研究以3T3-L1前脂肪细胞为体外模型,探究低浓度双酚A(BPA)和双酚S(BPS)对3T3-L1前脂肪细胞分化及其脂代谢作用途径.试验采用CCK-8法检测细胞增殖能力、油红0染色法分析前脂肪细胞的分化程度；Realtime PCR法检测LFBE对脂代谢关键基因转录水平的调控作用.结果表明,低浓度两种双酚物质均能促进3T3-L1前脂肪细胞生长,但当其浓度超过100 μmol/L时,二者都能显著抑制细胞的增殖.BPA和BPS都可以诱导分化的3T3-L1细胞内脂质的积累,其中BPA作用更为明显,10-15 mol/L BPA和10-13 BPSmoL/L作用下,细胞分化率分别165.69％和138.93％ (p ＜0.01),并呈现非剂量依赖关系.BPA能增加脂肪细胞分化关键基因如PPARγ和aP2mRNA等的表达,而BPS影响不同甚至下调一些基因的表达,但是两种酚类物质均能下调GLUT4 mRNA的表达.推测BPS和BPA诱导前脂肪细胞分化的过程极其复杂,两者可能通过不同的作用途径来影响脂代谢.
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