【摘 要】
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目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(Adverse DrugReaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法：对北京地区2003-2013 年丹参注射液ADR 上报信息进行统计
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科,北京市100730
【出 处】
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2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛
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目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(Adverse DrugReaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法：对北京地区2003-2013 年丹参注射液ADR 上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR 症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析.结果：在233 例不良反应报告中,老年患者的ADR 发生率大于青壮年患者,女性患者发生率大于男性患者.丹参注射液ADR 累及多个器官/系统,其中皮肤及其附件的损害居首位,共95 例,占总例数的40.77％.主要表现为皮疹、皮肤过敏等.常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等.给药期间ADR 发生时间无规律可循,ADR 会发生在给药期间的任何时间段.ADR 报告中存在许多合并用药情况,其中,合并应用低分子右旋糖酐最为常见,出现7 例,占合并用药患者比例29.17％.结论：合理使用丹参注射液,保证临床用药安全,减少ADR 的发生.
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