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为了研究福建霉素A(1)和B(2)的全合成,1,5-二羟基萘(3)和(2R,5R)-(+)-二氢香芹酮(8)被作为起始原料,经过二乙酰化、氧化并溴代、臭氧氧化、零价钯催化的交叉偶联反应、狄尔斯-阿尔德/芳构化和光照氧化等反应合成出这两个化合物.它们的结构由核磁共振氢碳谱和高分辨质谱确定,手性中心由ROESY实验和旋光值确定.化合物1和化合物2的十二步总产率分别是1.1％和1.2％.以此为基础,可以合成一些类似物并进一步评估它们的生物活性.