【摘 要】
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目的：探讨EphrinA1-Fc对人肾透明细胞癌786-O细胞系促红细胞生成素产生肝细胞受体A2(EphA2)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化程度的影响.方法：将培养的人肾透明细胞癌786
【机 构】
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河北医科大学第四医院肾内科,河北 石家庄 050011
【出 处】
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中国工程院医药卫生学部肾脏病前沿论坛、第十三届华北地区暨北京市肾脏病学术年会
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目的：探讨EphrinA1-Fc对人肾透明细胞癌786-O细胞系促红细胞生成素产生肝细胞受体A2(EphA2)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化程度的影响.方法：将培养的人肾透明细胞癌786-O细胞系随机分为实验组和对照组.结果：EphrinA1-Fc干预5min,10min,30min,60min后p-EphA2的相对表达量(p-EphA2/EphA2)分别是0.15±0.04,0.19±0.01,0.21±0.03和0.10±0.00。p-EphA2表达呈时间依赖性的增加(F=9.392,P=0.025)。EphrinAl-Fc干预前及各对照组均未见表达。EphrinA1-Fc干预5min,10min,30min,60min后p-ERK的相对表达量(p-ERK/ERK1/2)分别是0.15±0.07,0.22±0.06、0.26±0.03和0.13±0.040p-ERK的表达量呈时间依赖性的增加(F=4.428，P=0.041)。组间两两比较，5min与30min组、60min与30min组间比较均有统计学差异(P<0.05)。EphrinAl-Fc干预前及各对照组均未见表达。结论：EphrinA1-Fc促使肾透明细胞癌786-O细胞EphA2,ERK发生磷酸化，介导EphA2降解来抑制肾癌的复发和转移。为临床抗肿瘤的生物靶向治疗提供新的途径。
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