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T细胞淋巴瘤是异质性相当大的一类非霍奇金淋巴瘤，亚洲地区较其它地区多见，且以侵袭性T细胞淋巴瘤为主。噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome，HPS)是一类由免疫系统紊乱所致的疾病，各种类型HPS有相似的临床特征，如持续发热、肝脾肿大、肝功能异常、全血细胞减少、凝血障碍、高三酰甘油血症、高细胞因子血症：有的还伴有严重的神经系统症状，骨髓、淋巴结等器官内有大量噬血细胞。继发于淋巴瘤的噬血细胞综合征又称淋巴瘤相关噬血细胞综合征(LAHS)。本研究随访了某院近5年来收治的113例初发外周T细胞淋巴瘤中，合并嗜血细胞综合征的28例患者，并分析其临床特征，疗效和预后。