【摘 要】
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目的 对初步建立的汉族儿童哮喘易感基因预测模型进行验证.方法 将哮喘病例组和正常对照组扩大至各1000例,均来自汉族人群.应用Taqman探针法,对前期研究中初步建立的汉族儿童哮喘易感基因预测模型所涵盖的9个单核苷酸多态性位点(FcER1 E237G、FcER1 C-109T、ADRB2 R16G、IL4RA Q551R、IL4RA 175V、IL4 C-590T、IL 13 A2044G、IL1
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院儿内科,上海交通大学哮喘诊治中心 200092
【出 处】
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中华医学会2013年全国变态反应学术会议东亚变态反应论坛
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目的 对初步建立的汉族儿童哮喘易感基因预测模型进行验证.方法 将哮喘病例组和正常对照组扩大至各1000例,均来自汉族人群.应用Taqman探针法,对前期研究中初步建立的汉族儿童哮喘易感基因预测模型所涵盖的9个单核苷酸多态性位点(FcER1 E237G、FcER1 C-109T、ADRB2 R16G、IL4RA Q551R、IL4RA 175V、IL4 C-590T、IL 13 A2044G、IL13 C1923T和IL13 C-1112T)进行基因分型.采用卡方检验对这些多态性位点进行单点分析和两位点协同研究,采用多因子降维法(MDR)进行多位点高阶交互作用分析.
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