【摘 要】
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本研究旨在对牦牛以及雄性不育犏牛睾丸组织乳酸脱氢酶C基因(1dhc)的可变剪接进行定量分析.采用RT-PCR方法对牦牛及犏牛睾丸组织1dhc基因进行扩增，结果显示由于一个或更多的外显子缺失共形成了8种mRNA剪接变异体.缺失的外显子多为外显子7和外显子4.外显子的缺失导致部分剪接体阅读框的移码并提前形成终止子密码子.利用1dhc剪接体特异引物进行的实时定量RT-PCR检测显示，相对于成年牦牛而言，
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院 四川,成都610041 四川省九龙县畜牧局 四川,九龙626200
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2012年学术年会
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本研究旨在对牦牛以及雄性不育犏牛睾丸组织乳酸脱氢酶C基因(1dhc)的可变剪接进行定量分析.采用RT-PCR方法对牦牛及犏牛睾丸组织1dhc基因进行扩增，结果显示由于一个或更多的外显子缺失共形成了8种mRNA剪接变异体.缺失的外显子多为外显子7和外显子4.外显子的缺失导致部分剪接体阅读框的移码并提前形成终止子密码子.利用1dhc剪接体特异引物进行的实时定量RT-PCR检测显示，相对于成年牦牛而言，性未成熟的犊牦牛和雄性不育犏牛的睾丸组织1dhc基因全长mRNA的表达丰度明显降低.成年牦牛、犊牛和犏牛的1dhc剪接体的比例也明显不同，性未成熟或不育的睾丸组织中存在更多的mRNA剪接转录本.结果提示，可变剪接可能对睾丸组织1dhc基因的表达起调控作用，也可能是杂种犏牛不育的一个因素。
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