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为了从分子水平上理解RKIP调控信号通路的分子机制和结构基础，本文制备了突变体RKIP(S153E)来模拟RKIP的磷酸化，并利用NMR技术进一步比较了野生型RKIP及其突变体的溶液结构和动力学。动力学改变主要发生在配体结合口袋及C端的α-螺旋，这种改变可能是RKlP底物发生改变的主要因素。本工作为阐述人RKIP的生物学功能提供了结构和动力学基础，对于揭示人类重大疾病的分子机制及研发相关药物，都有着极其重要的科学意义。