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[目的]分析藏绵羊DRB1基因的等位基因数和多态位点,研究各等位基因间的遗传和进化关系,为了解藏绵羊的物种进化和抗病育种提供依据.[方法]采用PCR-SSCP方法分析了400只藏绵羊DRB1基因第2外显子多态性,并对不同的等位基因进行克隆、测序,对藏绵羊等位基因数、核苷酸多态位点、变异类型、各等位基因间的遗传关系和进化意义进行分析.[结果]藏绵羊DRB1基因第2外显子表现了31个等位基因.31个等位基因的单倍型序列分析发现,70个核苷酸多态位点,占研究位点的29.5%.31个DRB1外显子2的单倍型序列与GenBank序列对比分析,有15个DRB1的等位基因是首次发现,表明藏绵羊DRB3基因第2外显子具有丰富的遗传多态性.31个DRB1第2外显子的单倍型序列NJ系统发育树呈2支分化趋势,表明藏绵羊DRB1基因最初是由2个等位基因突变分化成两大类等位基因的.[结论]藏绵羊DRB1基因第2外显子具有丰富的遗传多态性,群体中可能蕴藏着更多的抗性遗传资源.