论文部分内容阅读
本文合成的是一系列含烷氧外围基的CTV系衍生物，从CTV-Ⅰ(烷氧基碳原子数为1)到CTV-Ⅵ,目的是比较它们的液晶行为.常规的合成路线是:香兰素与滨代烷烃或嗅代烯烃发生亲和取代反应，将产物还原得到相应的醇，然后三聚成环得到产物.CTV-Ⅰ、CTV-Ⅱ, CTV-TQ , CTV-N和CTV-Vd可以用该路线获得.但CTV-Ⅴ和CTV-Ⅵ却无法通过上述常规路线合成，因为外围基团太大，最后一步难于关环.因此，本文设计了新的合成路线，打破了先合成单体，再关环的传统合成方法，改为先关环再衍生的方法，成功地合成了CTV-Ⅴ和CTV-Ⅵ.