【摘 要】
：
铁锰复合氧化物催化氧化去除水中氨氮技术,是近年来开发的一种去除饮用水中氨氮的新技术.其基本原理是[1],通过向含有低价态铁锰的水源中投加一定量的高锰酸钾,将低价态铁锰氧化,并通过滤池进行过滤处理,在此过程中形成的铁锰氧化物被滤池滤料截留或吸附,进而在滤料表面形成一层铁锰氧化物膜,该氧化物膜通过实验已经证实可以高效化学催化氧化去除水中的氨氮和锰.
【机 构】
：
西安建筑科技大学环境与市政工程学院 西安710055
论文部分内容阅读
铁锰复合氧化物催化氧化去除水中氨氮技术,是近年来开发的一种去除饮用水中氨氮的新技术.其基本原理是[1],通过向含有低价态铁锰的水源中投加一定量的高锰酸钾,将低价态铁锰氧化,并通过滤池进行过滤处理,在此过程中形成的铁锰氧化物被滤池滤料截留或吸附,进而在滤料表面形成一层铁锰氧化物膜,该氧化物膜通过实验已经证实可以高效化学催化氧化去除水中的氨氮和锰.
其他文献
自抗生素大量使用以来,作为治疗药物或饲料添加剂的抗生素残留物为抗生素耐药细菌(ARB)和抗生素抗性基因(ARGs)的产生扩散提供了环境压力,引起了人们的广泛关注.近几年研究发现,几乎所有类型的ARGs 均能从各种环境中检测出,包括土壤、空气、行业废水处理系统、市政污水、地表水,甚至包括饮用水.
饮用水消毒是迄今最有效的公共健康措施之一.然而,化学消毒剂在杀灭病原微生物的同时会与水中的天然有机物、人为污染物及无机离子等发生化学反应,生成消毒副产物(DBPs).卤代硝基甲烷(HNMs)是一类新兴的含氮消毒副产物(N-DBPs),在饮用水、污水和泳池水中频繁检出,其平均浓度和最高浓度分别为1 μg/L 和10 μg/L.
饮用水管网系统中致病微生物和消毒副产物的产生导致龙头水的水质降低,对人类健康存在潜在的威胁.管网剩余氯的存在抑制微生物再生长的同时,氯与水中溶解性有机物(NOM) 反应形成有毒副产物,如三氯甲烷(THMs) 和卤乙酸(HAAs).而且NOM主要来源于自然的过程,它存在于所有的天然水体中,氯化管网中消毒副产物的生成不可避免[1].
碘代消毒副产物(Iodinated disinfectionby-products,I-DBPs)是近年来国内外饮用水领域颇为关注的强"三致"性新兴消毒副产物之一,主要包括碘代甲烷(Iodo-trihalomethanes,I-THMs)和碘代酸(Iodo-acids,I-acids)等.与同类氯代和溴代消毒副产物(DBPs)相比,具有更强的致毒性.关于I-DBPs 的产生规律、生成机制与控制方法
针对厦门九龙江北溪流域日益严峻的富营养化及水华爆发危及饮用水安全的重大问题,重点突破高藻水源地饮用水预处理、饮用水的高效除嗅脱色、氧化降解藻毒素及三致物质等有机污染物的关键技术难点,进行高藻水的强氧化预处理、饮用水羟基自由基高效消毒除嗅技术研究,建立高效、经济、安全的高藻水预处理的组合工艺,完成日处理480 吨/日高藻饮用水·OH 处理工程,取得以下主要成果:1)创建了氧活性粒子水射流空化高效生成
饮用水源中痕量嗅味物质的识别和控制一直是供水水厂面临的巨大难题。尤其对一些河流水源来说,嗅味问题通常更为复杂,如黄浦江水源长期存在腥臭味和土霉味的复杂嗅味问题[1,2]。此种情况下,嗅味物质识别所通常采用的感官气相色谱法,由于属于一维色谱,其分离能力和灵敏度有限,难于识别其中的关键致嗅物质,导致水厂不能对嗅味问题采取针对性的管理和控制措施。
膜过滤技术因其占地少、出水水质好等优势,在全球范围内被广泛应用.据统计,近十年全球膜产业总产值增长2 倍多、而中国膜产业总产值增长近10 倍.然而,在膜运行过程中,过滤液里的微生物和有机物等会在膜表面粘附,引起严重的膜污染,进而导致产水量降低、能耗增加、且工艺运行不稳定.迄今,国内外研究人员对膜污染机制及控制技术等问题的研究已开展10 余年,尽管取得了显著进展,但仍有许多科学和技术问题尚未得到有效
随着工业化和城市化进程的加快,水源水质受到不同程度的污染,其中氨氮是主要污染物之一,有的河网水体由于自净能力较弱,氨氮浓度远远超过0.5mg/L 的生活饮用水卫生标准,其中某沿海J 城市是一典型的平原河网地区,水系发达,但地势平坦,水流缓慢,水体水质污染严重,其主要污染物为有机物(CODMn)和氨氮,其最高浓度可分别达3、8mg/L.近些年来开展了一系列的研究:在水源前建设湿地,采用生物生态修复技
Our research has been focusing on the investigation of PPCPs occurrence in the aqeuous environment and their degradation techniques and mechanisms.
痕量有机新型污染物在环境水体中不断被检出.在饮用水中,已经检出农药、药物及个人护理产品、表面活性剂和工业添加剂等化合物及其降解产物,被检出浓度主要在ng L-1 到μg L-1 范围[1].然而相关研究仍然局限于极少数的有机污染物,利用传统的检测方法针对某些高关注物质建立靶向分析方法,这类研究虽然能准确定量目标化合物,但是遗漏了缺乏先验信息和标准样品的污染物,难以对饮用水源和饮用水中日益增长的新型