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手性杂环骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,该类骨架的高效构建受到了人们的强烈关注。手性有机小分子催化的不对称多组分反应和串联反应具有原子和步骤经济性高、反应对映选择性高、产物兼具结构复杂性和多样性、没有金属残留等优点,满足理想合成的许多要求,已成为合成手性杂环骨架的一种高效方法[1]。近几年,我们发展了一系列手性布朗斯特酸催化的不对称多组分串联反应[2]。这里,我们报道我们课题组在该方面的最新进展[3]。