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目的:观察qFibrosis对于慢性乙肝活检样本大小相关采样误差的影响情况和程度，以初步判断其克服该传统组织学分析主要缺陷的能力。方法：分别对硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型的各期肝组织样本和107例慢性乙肝各期肝活检样本进行纤维化胶原的结构图像采集，然后对于该信息使用qFibrosis进行分析评价。结果及结论：结果说明qFiibrosis对于样本大小不一的各期纤维化样本的准确识别能力优于形态测量法，即具有克服样本大小相关采样误差的能力。提示，基于结构学特征的量化策略具有技术理论优势。该优势可能来源于qFibrosis的测量对象更接近于传统组织学的评价内容。但qFibrosis所具有的全量化、自动化技术性能，使其较传统组织学方法具有更高的准确性、精细度和可重复性等特点，因此值得继续深入探索和优化其实践能力。