【摘 要】
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近年来,含卤素化合物发光材料成为照明与显示材料领域的一个新的研究热点.本文制备了一种Eu2+掺杂的新型"Ca3SiO4Br2"蓝色发光材料,详细研究了其晶体结构组成.采用助熔剂法生长出"Ca3SiO4Br2"片状单晶,选取了尺寸为0.3×0.2×0.1 mm3的晶体,在Bruker AXS公司SMART APEX-CCD单晶衍射仪上收集了衍射强度数据,解析出该晶体的实际分子式确为Ca3SiO4Br
【机 构】
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中国地质大学(北京)材料科学与工程学院,北京,100083 北京工商大学化学与环境工程学院,北京,
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近年来,含卤素化合物发光材料成为照明与显示材料领域的一个新的研究热点.本文制备了一种Eu2+掺杂的新型"Ca3SiO4Br2"蓝色发光材料,详细研究了其晶体结构组成.采用助熔剂法生长出"Ca3SiO4Br2"片状单晶,选取了尺寸为0.3×0.2×0.1 mm3的晶体,在Bruker AXS公司SMART APEX-CCD单晶衍射仪上收集了衍射强度数据,解析出该晶体的实际分子式确为Ca3SiO4Br2,晶胞参数为：a=8.0051(18)(A),b=8.720(3)(A),c=11.749(3)(A),a=69.07(0)°,β=89.98(0)°,γ=75.46(0)°,晶胞体积V=737.88(196) (A)3,Z=3,空间群为P-1.晶体结构解析证实：Ca3SiO4Br2结构基元中存在交替排列的Ca2SiO4和CaBr2层状结构.荧光光谱测试表明：Ca3SiO4Br2：Eu2+材料可被近紫外(300～450nm)有效激发,产生较强的蓝色发射光,发射主峰位于470 nm左右,样品的紫外-可见(UV-Vis)光谱进一步证实了其有效吸收近紫外光的特征.研究表明卤硅酸盐基质的Ca3SiO4Br2：Eu2+材料将是一种潜在的优良白光LED用蓝色荧光粉.
其他文献
当LiGdF4：Eu材料被首次报道在真空紫外激发后其量子效应可达到200％,量子剪裁材料就成为了一个热门的研究方向.高效率的下转换通常是基于量子剪裁荧光材料可以在每一次吸收高能量的光子之后产生两个低能量光子的原理实现的.而最近发现近红外区的量子剪裁荧光材料有可能提高以Si为衬底的太阳能电池的能量转换效率.将紫外线或者蓝光进行裁剪而得到的两个近红外区低能量光子很容易被太阳能电池吸收.因此,寻找一对能
稀土离子能级丰富。通过在不同的基质材料中掺杂不同稀土离子或其组合,可以获得丰富的上转换发射光谱。稀土离子这些独特的特性,使稀土掺杂材料在全固态短波长激光器、生物信息标识、太阳能电池敏化材料、发光显示材料中具有广泛的应用价值。利用简单的水热法,我们合成了yb3+-Tm3+,yb3+-Ho3+和yb3+-Tm3+-Ho3+共掺杂的NaYF4微米晶样品。在980 nm近红外光的激发下,通过对比相同激发条
基于前期对CaMoO4：yb3+红外下转换粉末材料研究的基础上,我们对材料进行不同的电荷补偿,即(1)掺杂碱土金属离子M+,通过2Ca2+→ Yb3++ M+,M+为Li+,Na+,K+实现电荷平衡；(2)间接电荷补偿即3Ca2+→2Yb3+空穴来实现电荷的匹配,获得了进一步非常有意义的结果：与未进行电荷补偿的样品相比,在266nm激发下,适当的电荷补偿使CaMoO4：yb3+粉末材料的下转换效率
Tb3+ and Yb3+ codoped Lu2O3 nanophosphors were synthesized by the reverse-strike co-precipitation method.The obtained Lu2O3:Tb3+, Yb3+ nanophosphors were characterized by X-ray diffraction (XRD) and p
合成了稀土掺杂的Li4CaB2O6,研究了该体系VUV-UV-vis激发下的激发发射光谱.Ce3*掺杂的Li4CaB2O6发射谱显示Ce3+共有两个分别位于375nm和403nm的发射峰,对应于Ce3+的5d-2F2/5和5d-2F7/2发射,且5d2F7/2的发射强度强于5d-2F5/2.在激发谱中,Ce3+显示有6个吸收峰,其中208nm、243、283、323、351nm分别对应于Ce3+的
用高温固相法合成了稀土离子Dy3+掺杂的系列多磷酸盐MGd(PO3)4(M=Li,Na, K)粉末样品。用X-射线粉末衍射对该系列样品进行了结构表征,通过Topas-acadamic精修了其晶体结构参数,分析了碱金属离子变换对该系列样品晶体结构的调控作用。用同步辐射光源测试得到了样品的真空紫外(VUV)激发和发射光谱,结合晶体结构数据,研究了晶体结构对该系列Dy3+离子激活多磷酸盐新型稀土荧光材料
利用高温固相法合成了一系列Ce3+掺杂的Sr5-2xCexNax(BO3)3F(x=0.01,0.03,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.35)荧光粉.用XRD表征了荧光粉的相纯度.测定了材料在真空紫外-紫外(VUV-UV)范围的激发光谱和VUV-UV光激发下的发射光谱.研究结果显示：Sr5(BO3)3F的基质吸收峰位置大约在150～190 nm范围,与Xe基稀有气体
J多重态(J＜3)的最大晶场分裂与晶场强度参数之间的关系已经被重新研究和讨论,这推广了原有只能应用于J≥3的Auzel等人的理论。新扩展的理论提供了一种从小J值(J=1,2和5/2)多重态的实验晶场能级来估算晶场标量参数的方案。它已经被很好地测试在Ce3+离子和yb3+离子的2F5/2,Sm3+离子的6H5/2以及Eu3+离子的7F1,2上。大量的基质应用显示了理论和实验符合地相当好。由于J混合效
本文用溶胶凝胶法制备了一系列不同掺杂浓度的Y3Al5O12：Tb3+,Ce3+荧光粉,并表征了样品的X射线衍射,激发,发射及吸收光谱.273nm为Tb3+的本征激发,通过分析273nm激发不同浓度Tb3+掺杂YAG： Ce3+的发射光谱,发现位于467nm的峰对应着YAG基质中O2-离子到中心金属离子的电荷迁移带,而位于520nm较高的峰,对应着Ce3+离子2D3/2,5/2→F5/2,7/2的跃
为了研究钇铝石榴石单晶中稀土Ce3+离子对yb3+离子近红外光发射的促进作用,用Czochralski法沿〈111〉方向分别生长了YAG：Ce3+,YAG：Yb3+,YAG：(Ce3+,Yb3+)和Yb3Al5O12：Ce3+(YbAG：Ce3+)单晶材料,测试了各晶体的激发和发射光谱.在YAG：Ce3+晶体中,Ce3+离子可发出黄光,但当yb3+离子共掺入到晶体中时,Ce3+离子的黄光发射被完全