【摘 要】
：
本文拟对北京市某家医疗机构2015年全年门诊处方高血压口服药物的经济性指标进行分析,探讨基层高血压治疗的基本情况.2015年该医疗机构门诊西药口服抗高血压药物处方共计23422701.25元，占西药总处方金额的17.69％。药品分析结果。开具抗高血压药物处方的患者共计22904人（总82280，占27.84%），其中男性10473人(45.73%)，女性12431人(54.27%)。患者年龄最大1
【出 处】
：
中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会
论文部分内容阅读
本文拟对北京市某家医疗机构2015年全年门诊处方高血压口服药物的经济性指标进行分析,探讨基层高血压治疗的基本情况.2015年该医疗机构门诊西药口服抗高血压药物处方共计23422701.25元，占西药总处方金额的17.69％。药品分析结果。开具抗高血压药物处方的患者共计22904人（总82280，占27.84%），其中男性10473人(45.73%)，女性12431人(54.27%)。患者年龄最大103岁，最小8岁，平均63.68±13.19岁。
其他文献
为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,本实验采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响.结果显示,Pae-LLCN与Pae在不同浓度不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物的浓度的增加而增加,具
目的:利用阿仑膦酸钠-透明质酸共轭物修饰磷酸钙纳米粒以改善其稳定性并靶向递送siRNA治疗肿瘤.方法:采用物理混合方法制备透明质酸修饰的载siRNA核壳型磷酸钙纳米粒,通过考察纳米粒的制剂学性质(粒径、电位、形貌、酸敏感特性等),并从细胞水平上考察了纳米粒的细胞摄取和胞内分布情况,并对其释药机制进行探讨.结果:制备的磷酸钙纳米粒呈均一球形,粒径约170nm,电位约-12mV,具有良好的稳定性.优选
目的:优化脂质体包封率测定的条件,提高脂质体包封率测定结果的准确性.方法:以积雪草苷为模型药,建立HPLC法测定积雪草苷含量;采用薄膜分散法分别制备空白脂质体与载药脂质体,利用微柱离心法分离脂质体与游离药物.分别将空白脂质体与纯化后的载药脂质体以及两者的稀释混悬液过微柱,比较脂质体的过柱率,最终采用权重系数对脂质体的包封率进行修正.结果:在所选定的分离条件下,空白脂质体的过柱率为95％,纯化的载药
为研制丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体(TanⅡA-NLC),并进行体外透皮研究.本文采用高压均质技术制备TanⅡA-NLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征.采用Franze扩散池法评价TanⅡA-NLC体外透皮性能.结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1％,制得的TanⅡA-NLC粒径为182±14nm,多分散指数(PDI)为0.1906±
Objective: The purpose of this study was to formulate Methylphenidate hydrochloride (MPH) as oral fast dissolving sublingual films (OFDSFs) in a trial to improve its bioavailability and patient compli
目的:制备载重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(monomethoxyl poly(ethylene glycol)-b-poly(L-lactide),PEG-PLA)聚合物胶束,并对其理化性质及体外释放行为进行评价.方法:采用本体聚合法合成PEG-PLA,并通过1H-NMR、GPC、DSC进行表征
目的:探讨山蜡梅叶的黄酮及生物碱成分的鉴别方法.方法:运用薄层色谱法鉴别山蜡梅叶中的黄酮类和生物碱类成分,黄酮采用3％AlCl3(乙醇)溶液显色,生物碱采用改良碘化铋钾溶液显色.结果:供试品药材药材溶液与对照品药材溶液的黄酮和生物碱成分在同一薄层板上有相同的点.结论:以硅胶TLC方法鉴别山蜡梅黄酮类和生物碱类成分的分离效果比较好,并且专属性比较强,对指导山蜡梅药材中相应成分的提取分离有一定的参考意
Cholestasis is a clinically significant symptom and widely associated with liver diseases, however, there are very few effective therapies for cholestasis.Danning tablet (DNT, a Chinese patent medicin
目的：设计并合成以γ-环糊精为骨架的五环三萜多价偶联物,并研究其抗流感病毒活性及机制.方法：通过微波辅助及铜催化的点击化学(CuAAC)反应将多个五环三萜分子与γ-环糊精进行高效偶联;通过细胞病变抑制实验评价其抗流感病毒的活性;通过加药时间点及间接免疫荧光实验初步探索了其抗流感病毒的机理.结果与结论：合成了多个五环三萜-γ-环糊精多价偶联物,该类化合物能阻断病毒HA蛋白与宿主细胞的结合,具有明显的
目的:结合临床使用现状,对不同厂家前列地尔注射液进行质量对比研究,评价不同厂家间制剂的质量差异,为临床使用提供参考.方法:参考国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008,对制剂贮藏及临床输注过程中相关的乳粒稳定性、不同溶媒复配后粒径变化、溶血磷脂酰胆碱、前列腺素A1限量、前列腺素E1含量、不同溶煤复配后稳定性等进行综合评价.结果:3厂家前列地尔注射液存在质量差异.结论:与原研厂产品相