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本工作即是用基于核磁共振的代谢组学方法研究STZ致糖尿病模型后1周及15周的大鼠尿液的代谢轮廓变化,从而在整体代谢水平探索糖尿病发展的病理机制。糖尿病1周和15周大鼠的尿样中肌配水平下降,这可能是高血糖引起的肝实质损伤导致肌醉代谢受限,而肝实质损伤是肝坏死的指标。在糖尿病发展过程中多种代谢物的变化与糖尿病并发症相关,研究结果可能有助于阐明糖尿病及其并发症的病理机制。