【摘 要】
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本文采用理论计算方法研究了水中OH自由基引发的对硝基苯酚的降解机理及动力学问题.结合已有的实验结果,OH自由基引发的初始反应的中间体主要为4-nitrophenoxy和1,2-dihy
【机 构】
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山东大学环境研究院,济南,250100
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本文采用理论计算方法研究了水中OH自由基引发的对硝基苯酚的降解机理及动力学问题.结合已有的实验结果,OH自由基引发的初始反应的中间体主要为4-nitrophenoxy和1,2-dihydroxy-4-nitrocylohexadienyl自由基.研究发现了一些相对实验研究中提出的反应过程更加易行的反应路径.同时,研究考虑了HO2自由基,H原子及O2在降解对硝基苯酚过程中的协同影响.对比OH、HO2和H引发的初始反应,OH引发的降解反应占主导地位.O2和HO2在重要中间体的进一步降解中起重要作用.在298K,760 Torr的条件下,OH自由基引发的对硝基苯酚初级降解的总反应速率常数为1.4×10-13cm3molecule-1s-1.本文运用Monte Carlo模拟的方法研究了水分子参与下的初始反应,并与实验研究结果进行了比较.本研究能够对其他相似化合物的降解研究提供依据和参考.
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