【摘 要】
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从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA克隆了长度为420bp的rd29A基因启动子,序列分析表明该启动子具有两个干旱、高盐和低温响应顺式作用元件(DRE),其他主要调控区域也存在
【机 构】
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福州市,农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室,福州,350002
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从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA克隆了长度为420bp的rd29A基因启动子,序列分析表明该启动子具有两个干旱、高盐和低温响应顺式作用元件(DRE),其他主要调控区域也存在。用rd29A启动子构建了具有绿色荧光蛋白(GFP)基因的植物表达载体,通过基因枪导入法转化甘蔗愈伤组织,在转化后3d和5d,NaCl胁迫条件下,用荧光显微镜观察GFP基因在愈伤组织表达水平。结果表明rd29A启动子是NaCl诱导型启动子,可满足在盐胁迫条件下使目的基因在转基因甘蔗中进行表达的目的。
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